I mine øjne kan der være 3 muligheder.
1)
Der er to stereoisomerer former af ketamin: S-ketamin og R-ketamin. S-formen er mere psykedelisk i sin virkning, hvorimod R-formen har en nedtonet psykedelisk virkning med en mere bedøvende virkning. Der er mulighed for, at det man køber på gaden, er racemisk ketamin - ketaminen indeholder altså begge stereoisomerer.
Stereoisomeri betyder, at to helt ens molekyler (indeholder samme slags og mængder atomer bundet på samme måde til hinanden) alligevel er forskellige, fordi det ene molekyle "knækker" i en retning, mens det andet molekyle knækker i modsat retning. Og uanset hvor meget man drejer og vender de to ens molekyler, så kan de aldrig ligge ens (lidt ligesom højre og venstre hånd - de er stereoisomerer, fordi de ikke er ens. De er hinandens spejlbilleder, og peger i modsat retning). To stereoisomere molekyler kaldes R (Rectus = højre) og S (Sinister = venstre). For eksempel R-ketamin og S-ketamin. Det ene ketaminmolekyle knækker til højre, og det andet molekyle knækker til venstre.
Disse R- og S-knæk kan give anledning til forskellige fysiologiske virkninger. Den psykedeliske effekt af S-ketaminen skyldes, at den binder sig stærkere til en bestemt receptor i hjernen, mens R-formen binder sig svagt til samme receptor, fordi dens rumlige form ikke passer ligeså godt med receptorens rumlige form. Du kan ikke stoppe en firkant (molekylet) ned i et trekantet hul (receptoren) - men måske du kan få noget af den ned.
Amfetamin findes også i to stereoisomerer former, som begge er aktive. LSD kan knække to steder på molekylet, og findes derfor i 2*2=4 stereoisomerer - men kun den ene form er aktiv! Kokain knækker 4 steder, hvilket giver 2*2*2*2=16 stereoisomerer. Så vidt jeg ved, er de alle aktive. Den rumlige form kan have drastiske effekter i kroppen. Fx. er S-ketaminen mere psykedelisk.
Min pointe er bare, at det ketamin du har fået tilbudt måske indeholder overvejende S-formen.
I en ukontrolleret (ikke-selektiv) syntese opnår du ca. 50% R og 50% S. Sådan en blanding kaldes racemisk.
Den tykke, mørke linie betyder, at bindingen peger ud af din skærm. Den stiblede linie betyder, at bindingen peger ind i din skærm: Den øverste ring peger væk fra dig i S-formen, og imod dig i R-formen.
2)
Ellers er der selvfølgelig mulighed for kontaminering, hvor dealer/producent har cuttet ketaminen op med et psykedelisk stof. Herved opnås en blandingsrus, der består af ketamin-rusen med et psykedelisk twist. Sådanne drugdealer-metoder er hjerneløse og er den egentlige forbrydelse på stofmarkedet.
3)
Endelig er der mulighed for, at det slet ikke er ketamin.
I mine øjne kan der være 3 muligheder.
1)
Der er to stereoisomerer former af ketamin: S-ketamin og R-ketamin. S-formen er mere psykedelisk i sin virkning, hvorimod R-formen har en nedtonet psykedelisk virkning med en mere bedøvende virkning. Der er mulighed for, at det man køber på gaden, er racemisk ketamin - ketaminen indeholder altså begge stereoisomerer.
Stereoisomeri betyder, at to helt ens molekyler (indeholder samme slags og mængder atomer bundet på samme måde til hinanden) alligevel er forskellige, fordi det ene molekyle "knækker" i en retning, mens det andet molekyle knækker i modsat retning. Og uanset hvor meget man drejer og vender de to ens molekyler, så kan de aldrig ligge ens (lidt ligesom højre og venstre hånd - de er stereoisomerer, fordi de ikke er ens. De er hinandens spejlbilleder, og peger i modsat retning). To stereoisomere molekyler kaldes R (Rectus = højre) og S (Sinister = venstre). For eksempel R-ketamin og S-ketamin. Det ene ketaminmolekyle knækker til højre, og det andet molekyle knækker til venstre.
Disse R- og S-knæk kan give anledning til forskellige fysiologiske virkninger. Den psykedeliske effekt af S-ketaminen skyldes, at den binder sig stærkere til en bestemt receptor i hjernen, mens R-formen binder sig svagt til samme receptor, fordi dens rumlige form ikke passer ligeså godt med receptorens rumlige form. Du kan ikke stoppe en firkant (molekylet) ned i et trekantet hul (receptoren) - men måske du kan få noget af den ned.
Amfetamin findes også i to stereoisomerer former, som begge er aktive. LSD kan knække to steder på molekylet, og findes derfor i 2*2=4 stereoisomerer - men kun den ene form er aktiv! Kokain knækker 4 steder, hvilket giver 2*2*2*2=16 stereoisomerer. Så vidt jeg ved, er de alle aktive. Den rumlige form kan have drastiske effekter i kroppen. Fx. er S-ketaminen mere psykedelisk.
Min pointe er bare, at det ketamin du har fået tilbudt måske indeholder overvejende S-formen.
I en ukontrolleret (ikke-selektiv) syntese opnår du ca. 50% R og 50% S. Sådan en blanding kaldes racemisk.
[img]http://hallucinogen.dk/img/rs-ketamine.jpg[/img]
Den tykke, mørke linie betyder, at bindingen peger ud af din skærm. Den stiblede linie betyder, at bindingen peger ind i din skærm: Den øverste ring peger væk fra dig i S-formen, og imod dig i R-formen.
2)
Ellers er der selvfølgelig mulighed for kontaminering, hvor dealer/producent har cuttet ketaminen op med et psykedelisk stof. Herved opnås en blandingsrus, der består af ketamin-rusen med et psykedelisk twist. Sådanne drugdealer-metoder er hjerneløse og er den egentlige forbrydelse på stofmarkedet.
3)
Endelig er der mulighed for, at det slet ikke er ketamin.
Log ind
Tilmeld
OSS
Søg
