Mange stoffer påvirker leveren til en vis grad, men meget få i samme grad som alkohol.
Roaccutan (isotretinoin) nedbrydes ifølge mine søgninger primært af 2C8, 2C9, 3A4 og 2B6 i cytochrom P450 (leverenzymer).
MDMA metaboliseres primært af cyp-2D6, så der burde ikke være risiko for at nedbrydningssystemet er optaget med at nedbryde Roaccutan.
Undgå benzo'er, da de nedbrydes af 3A4.
THC burde nok ikke have den store betydning for metabolismen af stoffet, selv om det blandt andet benytter 3A4.
[img]images/smiles/icon_biggrin.gif[/img] Alt dette har selvfølgelig kun teoretisk interesse i de fleste tilfælde. Check selv hvilke stoffer der nedbrydes af hvilke enzymsystemer
her. Hvis I gider.
[ 19 Februar 2003: Besked ændret af: Prometeus ]