Psychedelia.dk

Vil det sige, at...

Put amfetaminen i et kaffefilter og hæld (kold eller?) acetone over.

Hæld en minimal mængde isopropylalkohol på en ske og varm op med en ligther, indtil det koger, og put amfetaminen, som er tilbage i kaffefiltret, ned i det kogende IPA.

Hæld 3 gange så meget lunken acetone ned i, som der er isopropylalkohol.

Lad flasken stå, til den har opnået stuetemperatur, smid det i fryseren natten over, filtrér krystaller fra og klart til brug?

IPA er stærkt brændfarlig. så ikke noget med åben ild.. opvarm det hellere i et vandbad.

Et vandbad?

En gryde med vand, så lægger man kolben eller hvad man bruger i vandet, så det bliver varmet op af vandet.

hehe...

kog noget vand i en gryde, og placer derefter en lille skål, eller lignende deri, og tilføj det som skal varmes op.

Kan det derved godt blive opvarmet nok til, at det begynder at koge?

Nu kan du jo tage gryden af kogepladen, når vandet er varmet op

Det bliver IPA'en vel ikke mere kogende af.

IPA'en koger vel omkring de 70-80 grader?

CannaChem snakkede noget 82 grader.

http://www.psychedelia.dk/forum/viewto ... +kogepunkt


Er den framgangsmåde Psygoa har skrevet rigtig? for sådan har jeg også fattet det. Lige bortset fra at jeg nok varmer IPA'en i et vandbad.

Hvad med om man først opløste sin amf i lidt demineraliseret vand, og filtrerede evt. bundfald fra, og så inddamper amfen efterfølgende, inden man bruger ovenstående metode? På den måde starter man med at få frasorteret alt som ikke er umiddelbart vandopløseligt.

_________________
Der er ingen planet B.

Hvad med bare at filtrere den varme IPA i stedet for?

Er det en god idé at lade det blive i skålen, imens det køler af, eller ville det være bedst at hælde det ned i en lukket flaske e.l.? I fryseren skal det vel ikke være tillukket...

Du bør anvende en rundhalset, konisk, eller anden kolbe med en lille åbning, for at minimere fordampningen, da IPA fordamper hurtigt ved dets kogepunkt.
Både ved den frivillige og den tvungne afkøling, skal kolben lukkes for at undgå afdampning, således at urenhederne ikke opnår en udfældningskoncentration pga. for lidt væske.

-CC

Hvor køber man så en kolbe? Men det vil så sige, at jeg skal sætte kolben ned i vandbadet uden låg på, og når IPA'en koger, putter jeg amfetaminen ned i, og så tager jeg kolben op af vandbadet lige bagefter? Eller skal jeg lige vente lidt på, at det bliver opløst, før jeg tager den op? Måske skal kolben stadig være i vandbadet og koge, når jeg hælder acetonen i?

Så siger du også, at kolben skal lukkes under nedkøling for at undgå afdampning, men at det alligevel er smart at lette lidt på låget... Der sker altså ikke noget særligt ved, at det står lidt åbent, i al den tid det tager at køle det ned?

(Der findes ingen dumme spørgsmål, kun dumme svar. )

http://www.f-lab.dk/resources/article_description.asp?ArticleID=1056 Kan sådan én evt. bruges? Og hvor mange ml skal den kunne rumme?

Nej, du skal ikke bruge en plast målekolbe! Brug glasudstyr. Vær lidt opfindsom, men de her to kolbers design er perfekt til formålet.

Rundbundet kolbe;
http://orgchem.colorado.edu/equipment/glassware/rbf.html

Eller en konisk kolbe;
http://gallery.bcentral.com/Gallery/ProductDetails.aspx?GID=4801557&PID=1475231&page=1&sortOrder=0

Det er en omkrystallisering, så derfor skal du lade det hele opløse før du tilsætter acetone og afkøler.

Og sørg så bare for, at så lidt som muligt af den oprindelige, minimale mængde IPA fordamper. Amfen skal ikke rekrystallisere før du tilsætter acetonen.Om låget/proppen er lagt løst på eller skruet fast spiller ikke den store rolle, andet end et evt. stort vacuum.
Læs iøvrigt Ken Ishiis post!

-CC

Tak for hjælpen. Jeg troede, at det var smart at putte plastik ned i kogende vand. Jeg har fundet en konisk kolbe næsten magen til på samme side, som dog er 10 gange billigere. http://gallery.bcentral.com/Gallery/ProductDetails.aspx?GID=4801557&PID=1475242&page=1&sortOrder=0 Den fejler vel ikke noget.

Hvor lidt IPA er i øvrigt en minimal mængde? Skal jeg være bange for at bruge for lidt eller for meget?

Kolben på dit link er lavet af borosilikatglas dss. Pyrex, altså varmefast, så den kan godt bruges.

En minimal mængde IPA er den mængde, der netop kan opløse den pågældende mængde amfetamin.

Går jeg helt galt i byen, hvis jeg anbefaler dig at finde en mere kemikyndig makker at udføre oprensningen med???
Det ville jo være lidt kedeligt, hvis du fuckede noget op...
Du er velkommen til at spørge, men prøv først al læse en røvfuld protokoller og procedurer for oprensning af stoffer generelt
Så får du dannet dig et billede over principperne i oprensningen.

Go´arbejdslyst!

-CC

Good. Det bliver nok lidt svært for mig at vide, hvor meget der skal til for netop at opløse mængden af amfetamin, når jeg ikke har prøvet sådan noget før, og specielt når noget af det fordamper, så er det jo svært at bedømme. Det er dét, jeg er mest nervøs for.

Du er nok ikke helt ved siden af, for jeg ved jo stort set intet om kemi. Men jeg kender desværre ikke nogen, jeg kan få til at hjælpe mig. Jeg kunne selvfølgelig lige smutte over på gymnasiet, hive en popsmart fyr ind til siden og spørge, om han vil oprense noget amfetamin med mig, men tror ikke, den holder. Jeg må bare sætte mig så godt ind i det som muligt og lade være med at bruge større mængder amfetamin, som kan gå til spilde. Gracias!