Umidelbart skulle man ikke tro at pyrrolringens Br atom lod sig let substituere pga. af den delvise aromatiske karrakter.
Eneste ting jeg virkelig grublede over var refluxen med cyanobromid, men såvidt jeg kan se er der ingen grund til at tro at side reaktioner skulle ske, så som elektrofilt angreb af cyanoionen på nukleofile sites i den aromatiske ringstruktur.
Langt større problem ser jeg i at udføre syntesen uden brug af top professionelt laboratorie faciliteter. En eller anden form for adskilles af isomere og biprodukter er nødvendig. Det ville være nice hvis det kunne lade sig gøre vha. søjlekromatografi, som umidelbart ville være den letteste seperation metode, i kontrast til Shulgins centrifugal kromatografi. Men det er nok ikke tilfældet, eftersom atmosfærisk luft ikke er så godt for eth-LAD mm.
Dertil kommer reaktionsbetingelserne! Nitrogen atmosfære er ikke kun et krav ved chromatografien, men også under syntesen.
Stort stof - stort projekt
seriøs dope - seriøs kemi
Good luck
