Psychedelia.dk https://psychedelia.dk/forum/ |
|
Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! https://psychedelia.dk/forum/viewtopic.php?f=80&t=26794 |
Side 1 af 1 |
Forfatter: | jim fear [ 19 dec 2008 10:13 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Man vil få et dårligt udbytte af at overføre denne procedure direkte på toluen. Friedel-Craft acylering er en elektrofil aromatisk substitution som bliver ortho/para dirigeret af substituenten i ringen. Med Cl vil den blive dirigeret primært para, men med en alkyl vil den blive dirigeret primært ortho og for toluen vil dit udbytte kun blive ~35% for dette trin. I øvrigt skulle der ikke være noget i vejen for at anvende syrechloridet og AlCl3 på toluen. |
Forfatter: | Mystery [ 19 dec 2008 20:29 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
God humor ![]() Kender ikke så meget til synteseveje, så det vil jeg ikke kommentere. Er ellers helt enig med din kritik af forhandlere af research chemicals. Det virker som om de blot leder efter (billige) aktive substanser - neurotoksiske eller ej - som de kan sælge til befolkningen som "Samples for research only!". Samtidig poster de reports på forskellige sider, hvor der fortælles om (oftest hvor GOD OG HARMLØS) oplevelsen af dette kemikalie, når man indtager det. Gerne i store mængder. Også sælges de i 90%+ renhed (Hvilket egentlig burde være en god ting, men ikke når vi snakker potente neurotoksiske substanser), så man virkelig kan smadre hjernen med forholdsvist små mængder. |
Forfatter: | Dextrose [ 20 dec 2008 00:51 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
jim fear skrev: Man vil få et dårligt udbytte af at overføre denne procedure direkte på toluen. Friedel-Craft acylering er en elektrofil aromatisk substitution som bliver ortho/para dirigeret af substituenten i ringen. Med Cl vil den blive dirigeret primært para, men med en alkyl vil den blive dirigeret primært ortho og for toluen vil dit udbytte kun blive ~35% for dette trin. I øvrigt skulle der ikke være noget i vejen for at anvende syrechloridet og AlCl3 på toluen. Jeg er enig i at syrechloridet og AlCl3 helt sikkert er mere effektivt, men nu varr det jo bare var en af ruterne jeg demonstrerede. Btw, SVJV så dirigerer den (aktiverende?) methyl-gruppe på Toluen 25x mere end Benzen, og giver primært para-produktet... Eller tager jeg helt fejl? Anyway... Dette er ikke noget ultra-seriøst topic. ![]() |
Forfatter: | jim fear [ 20 dec 2008 11:35 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Den dirigerer ortho/para (kun 5% meta or so), men primært ortho. Halogener dirigerer primært para. ![]() Anyways, en uhyggeligt nem syntese. |
Forfatter: | Dextrose [ 20 dec 2008 20:40 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Så lærte jeg det, men ja, uhyggelig nem syntese til et usselt substans ("Chlephedron") som også burde være blevet ulovligt forleden dag! Er du HELT sikker på at alkyl-grupper dirigerer mindre para end ortho? De aktiverer da ringen mere end halogener, right? Til gengæld så burde bromeringen og substitutionen give 90+% udbytte, så selvom første trin giver crap-yield, så er der altid penge at hente for de svin, når de bruger den billigste precursor der er tilgængelig. |
Forfatter: | jim fear [ 08 jan 2009 09:38 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Jeg er helt sikker, det står i Clayden et al., der er en liste i kapitlet om elektrofil aromatisk substitution... Jeg tror at halogener er mest aktiverende, men jeg må indrømme at jeg er for doven til at slå det op. ![]() |
Forfatter: | Flak [ 08 jan 2009 10:17 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Min McMurry (som er et par år gammel) siger alkyl-grupper er mere aktiverende end halogener. Desværre siger den bare at de er ortho-/para-dirrigerende, så dér kan jeg ikke hjælpe... |
Forfatter: | jim fear [ 08 jan 2009 10:56 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
My bad, det er hvad der kommer ud af at være doven. Men det andet er jeg sikker på, tjekkede det i tabellen inden jeg postede her ![]() |
Forfatter: | Dextrose [ 08 jan 2009 16:33 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Men igen... Alkyl-grupper aktiverer sguda mere end halogener, som vel egentligt burde være meta-dirigerende..? |
Forfatter: | jim fear [ 08 jan 2009 17:30 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Som Flak skriver er alkyl-grupper mere aktiverende end halogener, men halogener dirigerer stadig ortho/para. For Cl bliver der kun dannet 5% meta-produkt jf. Clayden et al. |
Forfatter: | Dextrose [ 08 jan 2009 20:53 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Jeg er helt enig, det er bare bizart at halogener dirigerer ortho/para... |
Forfatter: | jim fear [ 08 jan 2009 21:43 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Ja, de er en undtagelse i det de faktisk er deaktiverende ![]() Edit - Fandt lige det her: Citat: Halogen substituents are a little unusual in that they are deactivating but still direct ortho- / para-. The reason is that they are both inductive electron withdrawing (electronegativity) and resonance donating (lone pair donation). The inductive effect lowers the reactivity but the resonance effect controls the regiochemistry due to the stability of the intermediates.
|
Forfatter: | Dextrose [ 09 jan 2009 01:34 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Okay, cool, tak for info... Det med stabilisering af resonans-strukturen i benzen-ringen giver egentligt mening, når man tænker på hvor stabile de forskellige halo-2C'er er... |
Forfatter: | noname [ 17 jan 2009 00:10 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
Er det ikke fordi der er ledige elektronpar på halogenerne så pi-konjugation er mulig (dvs ortho/para-dirigerende), men samtidigt er de elektrontiltrækkende pga den relativt høje elektronegativitet (induktion), og derfor deaktiverende? Desuden glemmer I at tænke på sterikken. Godtnok er der to ortho-positioner, men da de i sagens natur jo sidder tæt på substituenten, vil sandsynligheden for en para-substitution være større. It's all about sterics and electronics! |
Forfatter: | Dextrose [ 26 jan 2009 19:48 ] |
Titel: | Re: Sådan laver du dit eget neurotoksiske "designer drug" ! |
noname skrev: Godtnok er der to ortho-positioner, men da de i sagens natur jo sidder tæt på substituenten, vil sandsynligheden for en para-substitution være større. It's all about sterics and electronics! ![]() Tak for at formulere det for mig! ![]() Jeg er sikker på at man kan lave dette crappy RC i høje yields. |
Side 1 af 1 | Alle tider er UTC + 1 time [DST ] |
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |