Plasmahalveringstiden er den tid det tager for et stof at nå til halvdelen af plasmakoncentrationen, enheden her er i tid.
Biotilgængelighed er den fraktion af lægemiddel der når det plasma i forhold til en i.v. bolus dose, denne har ikke nogen enhed men er selvfølgelig under 1. Sådan at hvis du doserer 100mg af et stof intravenøst optager du kun 60mg af de samme 100mg hvis du spiser det hvis stoffets biotilgængelighed er 0,6.
Nogle stoffer laves i leveren om til andre stoffer der kaldes "metabolitter", disse kan være både aktive og inaktive. Jeg har ikke hørt ordet "plasmaavailability" før, men ud fra det du beskriver det som, lyder det som et udtryk for metabolitternes halveringstid, hvilken kunne have noget at gøre med hvor længe et stof kan spores i blodet (altså hvor længe det er "available" - hvilket det egentlig ikke er). Det er mit bedste bud for hvor ordet kommer fra, det står nemlig ikke i min kinetik-bog som officielt fagterm.
Det er altså ikke muligt at give et generelt "ja" eller "nej" på dit spørgsmål. For mange stoffer er det det "første" stof der giver den ønskede kliniske effekt som f.eks. kan være angstdæmpende, hvor metabolitten ikke er aktiv eller er så lidt aktiv, at den i den pågældende koncentration ikke har nogen betydning i forhold til det oprindelige stof.
Nogle stoffer fungerer dog som "pro-drugs" hvor det er den aktive metabolit der giver den kliniske effekt og ikke det oprindelige stof.
Andre stoffer er både aktive på oprindelig form og har aktive metabolitter (f.eks. MDMA der bliver til MDA eller kodein der bliver til morfin).
Det er lidt svært for almindelige mennesker at gennemskue hvor længe effekten varer på basis af disse to tal, men hvis du har et specifikt stof du ønsker oplysninger om kan du prøve at spørge mig, så burde jeg kunne hjælpe.