Hey kemi folks, jeg er faldet over en gut på youtube, som starter ud med pepper, og ender med piperonal, men hans oxidation af piperic acid til piperonal gav et pænt lavt udbytte, grundet overoxidation.
Her er linket til hans playliste, "A pathway to piperonal"
https://www.youtube.com/playlist?list=P ... WnfsL3T0BmMit spørgsmål er så, om han kunne have benyttet andre metoder til at oxidere det til piperonal?
Jeg har bl.a læst på et forum, at man kan bruge CuSO4*5H2O sammen med en stærk base, og refluxe det i 8 timer, men der er ingen direkte beviser på, at metoden er gangbar, på trods af at flere mener at det er det perfekte oxidationsmiddel, til at lave aromatiske aldehyder.
Men hvad mener i?
Har i nogen teoretiske eller praktiske bud på eventuelle reaktioner, som giver større udbytte?
Man kan jo vælge O3 eller osmonium, men er begge noget værre pis og arbejde med, så måske med nogle sølvsalte?
_________________
Mvh Narkopolo.
"Kemi, det er satme smart!
"
Jeg er udlært elektriker med speciale i styring og regulering, så hvis nogen mangler teknisk hjælp, så skriv en PM.
(̅_̅_̅_̅(̲̲̲̲̲̅̅̅̅̅̅(̅_̅_̲̅м̲̅a̲̅я̲̅i̲̅j̲̅u̲̅a̲̅n̲̅a̲̅̅_̅_̅_̅()ڪے
"Mennesker glemmer ofte, at de psykedeliske stoffers virkning, rent faktisk tager udgangspunkt i den individuelles psyke, og at dette ofte kan forklare uventede ubehagelige virkninger."