Psychedelia.dk

GHB Dosisvejledning
GHB og GABAB receptor stiimulering

Varighed 3 - 4 timer

Mål: Udløsning af Glutamat (indlæring, potentiale / potentiel motivation), stimulering af GABAB receptorer(afslappet, morgen søvndrukken), mindskning af afhængighed og skadevirkning

Man kan gå ud fra, at GHB udfører sin funktion på store dele af hjernen på én gang og, at hjernen selv kan udløse Glutamat og stimulere GABAB og GABAA receptorer.
Alkohol stimulerer GABAA receptorer og NMDA receptorer. NMDA receptoren er en receptor som bliver aktiveret af Glutamat.
Antallet af tilgængelige GABA receptorer på hjerneceller falder hvis de bliver brugt for tit. Hvis der er for lavt et antal GABA receptorer, kan hjernen tage skade fordi der ikke er nok GABA stimulering af hjernecellerne til at opveje den spænding som Glutamat skaber.
Det betyder at man kan få hjerneskade via Glutamat forgiftning(Excitotoxicitet) af af at stoppe med alkohol eller GHB misbrug, hvis man ikke gør det stille og roligt.
Ved GHB misbrug kan der ophobes Glutamat i nogle dele af hjernen.

Hvis man ikke har misbrugt alkohol, kan man bruge alkohol istedet for GHB til at komme ud af et GHB misbrug. Når man har et normalt antal GABAA receptorer skal der ikke så meget alkohol til for at stimulere en normal tilstand for hjernecellerne.
Hvis man ikke har misbrugt GHB, kan man bruge GHB istedet for alkohol til at komme ud af et alkohol misbrug. Når man har et normalt antal GABAB receptorer skal der ikke så meget GHB til for at stimulere en normal tilstand for hjernecellerne.


Baggrund for dosisvejledning: Efter min erfaring bliver GHB receptoren påvirket i ca. 2-3 timer efter en dosis GHB og GABAB receptoren bliver påvirket i ca. 1 time.
Når GABAB receptorer ikke bliver påvirket, er det ubehageligt for hjernencellerne at der bliver ved med at komme mere Glutamat til dem. Derfor foreslår jeg at man redoserer 2 - 3 gange, for at fylde GABAB receptorerne igen, indtil GHB receptorerne ikke længere påvirker udskillelsen af Glutamat, og niveauet af Glutamat bliver mere normalt. Det er vist at GABAB stimulering forårsager at Glutamat kan optages af hjernecellerne igen uden at de tager skade.

Antal doseringer: 2 - 3

Eksempel:

1. dose
Tid: T0 = 0timer
Mål: påføring af GHB på hjernecellers GHB receptorer og GABAB receptorer
Resultat:
Hjerneceller pumper Glutamat ud når de stimuleres på GHB receptorer, det giver opladning af hjernen så hjernecellerne bliver spændte.
Hjerneceller slapper af når de stimuleres på GABAB receptorer og tager ikke skade af højere Glutamat niveau, og de pumper neurosteroider ud.

Størelse af dose: 1,25ml GBL eller 2g NaGHB


2. dose
Tid: T1 = T0 + 1timer
Mål: Påføring af GHB på GABAB receptorer
Resultat:
Hjerneceller slapper af når de stimuleres på GABAB receptorer og tager ikke skade af højere Glutamat koncentration, og de pumper neurosteroider ud.

Størelse af dose: .75ml - 1,25ml GBL eller 1,2g - 2g NaGHB


3. dose
Tid: T2 = T0 + 2timer
Mål: Påføring af GHB på GABAB receptorer
Resultat:
Hjerneceller slapper af når de stimuleres på GABAB receptorer og tager ikke skade af højere Glutamat koncentration, og de pumper neurosteroider ud.

Størelse af dose: .9ml - 1,2ml GBL eller 1,44g - 2g NaGHB


------

Det bedste er måske at bruge en lille bitte smule (0,2g NaGHB) til at udløse noget Glutamat og undgå at bruge GHB som berusende middel.
Så kan man måske tjille lidt med sin naturlige GABA styring og lidt ekstra løftning.
Jeg er ikke sikker på at man ikke tager skade af at bruge en lille dosis fordi man ikke kan tåle Glutamaten, men man vil nok kunne mærke om det er forkert for en. Det vil ihvertfald nok være skadeligt hvis man har brugt kunstig GABAB stimulering for meget for nyligt.